CUESTIONARIO DE LA UNIDAD 20.
MÉTODOS EN ETNOFARMACOLOGÍA
1.
Explique los tipos de
investigaciones fitofarmacológicas.
R/Existen principalmente las investigaciones que buscan nuevos
compuestos que puedan servir en la medicina e investigaciones que confirman los
usos medicinales empleados por las comunidades. En el primer caso, las empresas
farmacéuticas se encuentran más interesadas, porque pueden obtener más recursos
económicos al patentar sustancias útiles para curar ciertas enfermedades de
personas con flujo de dinero alto. En la segunda, se trata de confirmar la
efectividad de las plantas empleadas por las comunidades. De esta forma, se
determina la dosis, efectos secundarios, los compuestos que conforman la
planta, la calidad del fitofármaco y demás variables que se consideren
importantes.
2.
¿Las sustancias que tienen efectos
medicinales generalmente se encuentran en cantidades abundantes en las plantas?
¿Por qué?
R/La cantidad de metabolitos secundarios depende de la planta, hay
algunas plantas que contienen una poca cantidad de compuestos medicinales como
las que tienen alcaloides. Esto se debe principalmente a que las plantas
generan sustancias de acuerdo al agente externo que las estén afectando, entre
más se sienta susceptible una planta, mayor va a ser la producción de
metabolitos secundarios.
3.
¿Cuáles son las funciones
ecológicas de los metabolitos secundarios en las plantas? De ejemplos.
R/Algunas funciones de los metabolitos secundarios son:
·
La defensa ante agentes externos.
Por ejemplo la Digitalis
·
Alelopatía. Por ejemplo el ajo
·
La atracción de polinizadores o
dispersores de semillas. Por ejemplo las orquídeas
4.
Nombre algunos tipos de químicos
que pueden tener efectos medicinales.
R/Algunos de estos químicos son los alcaloides, los fenoles,
aceites esenciales, taninos, resinas, mucilagos, saponinas, entre otros.
5.
¿Cuáles son los principales pasos
en el desarrollo de un medicamento alopático?
R/Inicialmente se identifican las plantas potenciales a través de
la información de un curandero; las determinaciones de un etnobotánico al
encontrar taxas donde se supone que va a encontrar lo que desea; también a
través de un muestreo al azar y pruebas para obtener especies útiles.
Seguidamente se hacen los siguientes pasos:
·
Desarrollo: se realizan nuevamente
pruebas, se analizan los compuestos a través de un proceso de purificación y
activación, se analiza la estructura y se hacen pruebas de efectividad en
animales.
·
Investigación preclínica: se
realizan pruebas estandarizadas, se trata de mantener la calidad del compuesto,
se solicita los permisos necesarios para iniciar estudios clínicos.
·
Investigación clínica: se realizan
estudios y experimentos con seres humanos y se distinguen tres fases que se
diferencian por el número de personas estudiadas.
6.
¿Qué se entiende por fase I, II y
III del desarrollo de un medicamento alopático?
R/Es un paso para desarrollar un medicamento en donde se
experimenta con seres humanos y en donde se va aumentando el número de personas
experimentadas. En la primera fase se determina el nivel de toxicidad en un
número pequeño de seres humanos. La segunda fase se realiza en más seres
humanos, analizando efectos positivos y negativos y comparando con placebos.
Finalmente en la fase tres, se experimenta con cientos y miles de personas para
determinar efectividad y efectos adversos.
7.
¿Qué son las ventajas y desventajas
de otorgar patentes a empresas para el desarrollo de medicamentos?
R/La ventaja de otorgar patentes es que se premia a la persona que
crea un nuevo medicamento y que servirá para aliviar el sufrimiento de muchas
personas y disminuir los impactos en la macroeconomía. Las desventajas son que
los medicamentos que tienen patentes son generalmente costosos, por lo que no
muchas personas tienen acceso a estos, además el desarrollo de patentes solo
son motivadas por enfermedades de personas ricas, porque son los que pueden
asumir las investigaciones y los costos de los medicamentos.
8.
¿Por qué las instituciones públicas
generalmente no desarrollan nuevos medicamentos?
R/Porque generalmente el desarrollo de un nuevo medicamento es muy
costoso, específicamente en el paso de experimentación con seres humanos,
debido a que se requiere una buena cantidad de personas.
9.
¿Por qué es tan costoso desarrollar
un nuevo medicamento? Favor de hacer una breve investigación en fuentes
disponibles en internet, y apuntar por lo menos tres razones.
R/Algunas razones por las cuales sucede esto son:
Tabla 1. Razones del por qué
la producción de un nuevo medicamento es tan costoso
Razón |
Referencia |
La
identificación de una molécula potencial en las pruebas preclínicas puede
llegar a ser muy costoso, se tienen datos que este costo alcanzó en el año
2005 los 1,300 millones de dólares. |
PhRMA (2012, citado en Bayona & Fajardo, 2012). Desarrollo
de nuevos medicamentos: oportunidades y beneficios para el
Perú |
El 90% de los medicamentos que
comienzan a ser probados en personas no logran llegar al mercado, porque son
inseguros o no funcionan. La cifra de $ 2.7 mil millones incluye el costo no
solo de estas fallas, sino también de no haber invertido el dinero gastado en
algo que daría un rendimiento más confiable. |
Herper,
M. (2017). The Cost Of Developing Drugs Is Insane. That Paper That Says
Otherwise Is Insanely Bad. Recuperado de https://www.forbes.com/sites/matthewherper/2017/10/16/the-cost-of-developing-drugs-is-insane-a-paper-that-argued-otherwise-was-insanely-bad/?sh=58867d782d45 |
El costo de producción de un
medicamento también corresponde al marketing, al posicionamiento del producto
en congresos, con los médicos y los pacientes. |
Vilasanjuán, R. (2015, citado en
Sevillano, 2015). ¿Cuánto cuesta fabricar un medicamento? Recuperado de https://elpais.com/economia/2015/03/20/actualidad/1426878852_197737.html |
10.
¿Por qué se desarrollan
medicamentos principalmente para enfermedades de personas grandes en países
desarrollados?
R/Porque son personas que tienen dinero suficiente para pagar por
un medicamento.
11.
Cómo debe ser, en tu opinión, la
distribución de tareas entre la investigación pública y la privada en el campo
de la farmacología?
R/El trabajo debería ser realizado por las dos entidades, desde
los pasos previos hasta el final. De esta forma, se pueden realizar
investigaciones que son de interés global y no solamente de cierta población.
Además, se podría llevar un mejor seguimiento y corroborar la ética de la
profesión. Es también necesario que el Estado destine más recursos a este tipo
de investigación para que pueda tener decisión en estos asuntos.
12.
¿Cuáles son los tres pasos básicos
para hacer un estudio fitofarmacológico?
R/Los pasos básicos para
realizar este tipo de estudio son:
·
Hacer una colecta a través del
método escogido de acuerdo al etnobotánico.
·
Realizar una prueba rápida con un
cierto número de plantas y luego seleccionar algunas de estas para un estudio
más profundo
·
Realizar colectas en bulto para
estudios posteriores en el laboratorio
13.
¿Cómo se toman las muestras
aleatorias?
R/Se colectan al azar muestras representativas de las especies que
se encuentran en el área en una cantidad suficiente.
14.
¿Cómo se toman las muestras
quimotaxonómicas?
R/Se colectan especies de acuerdo a la cercanía que tengan con
especies conocidas por sus compuestos químicos.
15.
¿Cómo se toman las muestras
etnofarmacológicas?
R/Se colectan muestras de acuerdo a las observaciones realizadas
por los curanderos y demás personas locales con experiencia en el uso de
plantas medicinales.
16.
¿Qué se entiende por tamizado?
¿Cómo se hace?
R/El tamizado es una estrategia para determinar fácilmente los
compuestos de plantas en campo. Estas pruebas se hacen a través de estuches
preparados en donde se deposita la planta y se observa la presencia y ausencia
de un determinado compuesto.
17.
¿Cuáles son las ventajas y
desventajas de hacer tamizados?
R/Algunas ventajas de los tamizados son:
·
Son rápidos, por lo que se puede
muestrear muchas especies
·
Se puede realizar colecta en bulto
al estar en el área de estudio
·
Se puede analizar material fresco
Por el otro lado, las desventajas son:
·
Los resultados obtenidos no son muy
específicos, por lo que no se puede publicar
·
Reduce el tiempo que se podría usar
para trabajos etnobotánicos
18.
¿Cómo se pueden conservar las
muestras de las plantas para llevarlas al laboratorio?
R/Primeramente se debe asegurar de que el material esté sano,
luego se puede conservar a través de las siguientes formas:
·
Congelado
·
Secado en sombra
·
En alcohol
19.
Nombra cinco datos importantes que
se deben colectar junto con las muestras.
R/Algunos de estos datos son:
·
Parte de la planta seleccionada
para análisis
·
Tipo de almacenamiento de la planta
·
Tipos y cantidades de solventes
empleados
·
Equipos y tiempo empleados para el
procesamiento
·
Enfermedades que trata
20.
¿Cómo se debe cuidar las
poblaciones de las plantas muestreadas?
R/Se puede cuidar estas poblaciones siendo sustentables,
extrayendo solo el 20% de la población. Además, se puede fomentar el crecimiento
de la población in situ.
21.
Haz varias propuestas para mejorar
la investigación sobre plantas medicinales en México.
R/Algunas propuestas para mejorar esta situación son:
·
Aumentar la inversión para el
estudio de plantas medicinales hasta llegar al último paso de experimentación
en humanos
·
Promover la investigación en
plantas medicinales en centros educativos, principalmente en universidades e
institutos médicos
·
Crear campañas publicitarias para
fomentar los voluntarios para experimentación medica
22.
En tu opinión ¿A quién pertenece la
información tradicional sobre plantas medicinales?
R/La información tradicional de estos recursos es de las
comunidades que descubrieron los diferentes usos de las plantas medicinales a
través de generación tras generación. Sin embargo, si se puede extrapolar estos
conocimientos para el beneficio de todos los seres humanos, se le debe respetar
los conocimientos a las comunidades y darle ciertos beneficios al aportar algo
tan significante para la humanidad.
Referencias:
Vibrans, H., 2021. Métodos en etnofarmacología. En H. Vibrans, Etnobotánica 2021.
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